|
|
Проведение мониторинга безопасности лп для медицинского применения возложено на
- органы исполнительной власти в сфере здравоохранения субъектов РФ
- Министерство здравоохранения РФ
- Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальные органы (Росздравнадзор)
- Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и ее территориальные органы (Роспотребнадзор)
Еще вопросы:
|
| |